Poloacetály možno syntetizovať v zásaditom roztoku. Nemôžu však ďalej reagovať za vzniku acetálu v zásaditom roztoku. … Cyklické poloacetály sa ľahko tvoria z cukrov vo vodnom roztoku. sú celkom stabilné aj v mierne kyslých podmienkach.
Čo robí poloacetály stabilnými?
Pre stabilný poloacetál teda potrebujeme rýchlu reakciu tvoriacu poloacetál. A keď je poloacetál cyklický, práve to máme: reakcia je intramolekulárna a nukleofilná OH skupina je vždy držaná blízko karbonylovej skupiny, pripravená na útok.
Sú poloacetály stabilné v základných roztokoch?
Áno, poloacetály sú stabilné v zásaditom roztoku. V zásaditom roztoku sa CH3O- alebo OH- skupina nemôže protónovať. Metoxylové a hydroxylové skupiny sú zle odstupujúce skupiny. Takže v zásaditom roztoku sa poloacetály nepremieňajú na acetály.
Prečo je acetál nestabilný v kyseline?
Jednoduché étery majú v zásaditých/nukleofilných podmienkach podobnú reaktivitu ako acetály. V kyseline sú acetály zvyčajne reaktívnejšie, pretože môžu vytvárať rezonančne stabilizované oxokarbéniové ióny.
Sú acetály stabilné v kyslom prostredí?
Acetály nie sú stabilné voči kyselinám, ale sú stabilné voči neutrálnym a zásaditým reakčným podmienkam. Môžu byť použité ako ochranné skupiny pre karbonylové skupiny za predpokladu, že medziproduktové reakčné kroky nezahŕňajú kyslú (Brønstedovu alebo Lewisovu) reakciu.podmienky.
