Nižšie tetrazoly, RCN4H, podobne ako nižšie karboxylové kyseliny, RCO2H, sú vysoko rozpustné v voda a nedá sa z nej ľahko vykryštalizovať. Nižšie tetrazoly sa najlepšie kryštalizujú z rozpúšťadiel, ako je etylacetát alebo zmesi toluén-pentán.
Je 1H tetrazolová aromatická zlúčenina?
Štruktúra a väzba
Izoméry 1H- a 2H- sú tautoméry, pričom rovnováha leží na strane 1H-tetrazolu v tuhej fáze. … Tieto izoméry možno považovať za aromatické so 6 π-elektrónmi, zatiaľ čo 5H-izomér je nearomatický.
Je tetrazol zásaditý?
Päťčlenné heterocykly
Je to veľmi slabá báza s pKa –3,0 a protonácia nastáva pri pozíciu C4. V UV spektre 5-substituovaného tetrazolu v etanole je slabá absorpcia okolo 200–220 nm. 1H NMR (D2O), 5 (ppm): C5H, 9,5.
Prečo je tetrazol kyselina?
1.1.
Tetrazol vykazuje teplotu topenia pri 155–157 °C. … Prítomnosť voľného N-H spôsobuje kyslú povahu tetrazolov a vytvára alifatické aj aromatické heterocyklické zlúčeniny. Heterocykly tetrazolov môžu stabilizovať záporný náboj delokalizáciou a vykazovať zodpovedajúce hodnoty pKa karboxylových kyselín.
Ktorý z nasledujúcich liekov má tetrazolové jadro?
Niektoré lieky obsahujúce tetrazol, ako napríklad losartan, valsartan, irbesartan a kandesartansa už použili na liečbu hypertenzie v klinickej praxi, čo dokazuje potenciál derivátov tetrazolu ako predpokladaných antihypertenzív [17].