Epidermolysis bullosa bola prvýkrát objavená v koncom 19. storočia. Je členom rodiny stavov nazývaných pľuzgierovité choroby.
Je dystrofická bulózna epidermolysis zriedkavé ochorenie?
Epidermolysis bullosa acquisita (získaná forma EB) je zriedkavé autoimunitné ochorenie a nie je dedičné.
Aká častá je dystrofická bulózna epidermolysis?
Zohľadnené spolu, prevalencia recesívnej a dominantnej dystrofickej epidermolysis bullosa sa odhaduje na 3,3 na milión ľudí.
Koľko rokov má najstarší človek s EB?
EB je strašne bolestivá, vysiľujúca av mnohých prípadoch smrteľná pred dosiahnutím veku 30 rokov. Dean Clifford je jedným z týchto detí. Teraz 39-ročný Dean prekonal mnohé výzvy a je možno najstarším žijúcim človekom s ťažšou formou choroby.
Akým kožným ochorením trpí Garrett Spaulding?
Spaulding, 17-ročný chlapec z Gustine, sa narodil s recesívnou dystrofickou epidermolysis bullosa alebo EB, zriedkavým ochorením, ktoré spôsobuje pľuzgiere a slzy na koži, vytváranie bolestivých rán. EB pokrýva asi 80 percent Spauldingovho tela a kvôli komplikáciám a poškodeniu nervov už nemôže chodiť.
