Epidermolysis bullosa (EB) je genetická kožná porucha charakterizovaná klinicky tvorbou pľuzgierov pri mechanickej traume. Existujú štyri hlavné typy s ďalšími identifikovanými podtypmi. Existuje spektrum závažnosti a v rámci každého typu môže byť jeden mierne alebo vážne postihnutý.
Existujú rôzne typy bulóznej epidermolysis?
epidermolysis bullosa simplex (EBS) – najbežnejší typ, ktorý sa môže pohybovať od mierneho, s nízkym rizikom závažných komplikácií až po ťažké. dystrofická epidermolysis bullosa (DEB) – ktorá sa môže pohybovať od miernej až po ťažkú. junctional epidermolysis bullosa (JEB) – zriedkavá forma EB, ktorá sa pohybuje od strednej po ťažkú.
Koľko prípadov epidermolysis bullosa existuje?
Presná prevalencia epidermolysis bullosa simplex nie je známa, ale odhaduje sa, že tento stav postihuje 1 z 30 000 až 50 000 ľudí. Lokalizovaný typ je najbežnejšou formou stavu.
Aké sú 4 pododdiely EB?
EB má štyri hlavné typy podľa miesta tvorby pľuzgierov vo vrstvách kože: epidermolysis bullosa simplex (EBS), junctional EB (JEB), dystrofický EB (DEB) a Kindlerov syndróm.
Kde sa najčastejšie vyskytuje epidermolysis bullosa?
Hlavné typy epidermolysis bullosa sú: Epidermolysis bullosa simplex. Toto je najbežnejšia forma. Vyvíja savo vonkajšej vrstve kože a postihuje najmä dlane a chodidlá.
