Epidermolysis bullosa bola prvýkrát objavená v koncom 19. storočia. Je členom rodiny stavov nazývaných pľuzgierovité choroby. EB sa vyskytuje v troch formách: simplexná, junkčná a dystrofická.
Akým kožným ochorením trpí Garrett Spaulding?
Spaulding, 17-ročný chlapec z Gustine, sa narodil s recesívnou dystrofickou epidermolysis bullosa alebo EB, zriedkavým ochorením, ktoré spôsobuje pľuzgiere a slzy na koži, vytváranie bolestivých rán. EB pokrýva asi 80 percent Spauldingovho tela a kvôli komplikáciám a poškodeniu nervov už nemôže chodiť.
Akú chorobu má motýlie dieťa?
Epidermolysis bullosa je zriedkavé genetické ochorenie, ktoré spôsobuje, že pokožka je taká krehká, že sa môže roztrhnúť alebo vytvoriť pľuzgiere pri najmenšom dotyku. Deti narodené s ním sa často nazývajú „Motýlie deti“, pretože ich pokožka sa zdá krehká ako motýlie krídlo. Mierne formy sa môžu časom zlepšovať.
Ako dlho môžete žiť s bulóznou epidermolysis?
Pri závažnejších formách EB sa očakávaná dĺžka života pohybuje od raného detstva až do veku 30 rokov. Kliknutím nižšie sa dozviete viac o každom type a zoznámite sa s jednotlivcom, ktorý s ním žije.
Je bulózna epidermolysis zriedkavá?
V dôsledku toho môžu byť ťažké formy ochorenia smrteľné. Epidermolysis bullosa (ep-ih-dur-MOL-uh-sis buhl-LOE-sah) je skupina zriedkavých chorôb, ktoré spôsobujú krehkú, pľuzgierovú kožu.
