2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Naposledy zmenené: 2024-01-13 00:12
Epidermolysis bullosa bola prvýkrát objavená v koncom 19. storočia. Je členom rodiny stavov nazývaných pľuzgierovité choroby. EB sa vyskytuje v troch formách: simplexná, junkčná a dystrofická.
Akým kožným ochorením trpí Garrett Spaulding?
Spaulding, 17-ročný chlapec z Gustine, sa narodil s recesívnou dystrofickou epidermolysis bullosa alebo EB, zriedkavým ochorením, ktoré spôsobuje pľuzgiere a slzy na koži, vytváranie bolestivých rán. EB pokrýva asi 80 percent Spauldingovho tela a kvôli komplikáciám a poškodeniu nervov už nemôže chodiť.
Akú chorobu má motýlie dieťa?
Epidermolysis bullosa je zriedkavé genetické ochorenie, ktoré spôsobuje, že pokožka je taká krehká, že sa môže roztrhnúť alebo vytvoriť pľuzgiere pri najmenšom dotyku. Deti narodené s ním sa často nazývajú „Motýlie deti“, pretože ich pokožka sa zdá krehká ako motýlie krídlo. Mierne formy sa môžu časom zlepšovať.
Ako dlho môžete žiť s bulóznou epidermolysis?
Pri závažnejších formách EB sa očakávaná dĺžka života pohybuje od raného detstva až do veku 30 rokov. Kliknutím nižšie sa dozviete viac o každom type a zoznámite sa s jednotlivcom, ktorý s ním žije.
Je bulózna epidermolysis zriedkavá?
V dôsledku toho môžu byť ťažké formy ochorenia smrteľné. Epidermolysis bullosa (ep-ih-dur-MOL-uh-sis buhl-LOE-sah) je skupina zriedkavých chorôb, ktoré spôsobujú krehkú, pľuzgierovú kožu.
Odporúča:
Kedy bola objavená dystrofická epidermolysis bullosa?
Epidermolysis bullosa bola prvýkrát objavená v koncom 19. storočia. Je členom rodiny stavov nazývaných pľuzgierovité choroby. Je dystrofická bulózna epidermolysis zriedkavé ochorenie? Epidermolysis bullosa acquisita (získaná forma EB) je zriedkavé autoimunitné ochorenie a nie je dedičné.
Kedy bola objavená dyzartria?
Na začiatku 1969 , Darley a kol. definoval dyzartriu ako súhrnný termín pre súvisiace poruchy reči. Klasifikácia dyzartrie zahŕňa ochabnutú dyzartriu, spastickú dyzartriu, ataxickú dyzartriu, hypokinetickú dyzartriu, hyperkinetickú hyperkinetickú hyperkinézu stav nadmerného nepokoja, ktorý sa prejavuje pri veľkom množstve porúch, ktoré ovplyvňujú schopnosť kontrolovať pohyb motora, ako je Huntingtonova choroba.
Kedy bola objavená zhubná anémia?
Chorobu spôsobenú nedostatkom vitamínu B12 prvýkrát opísal Addison v 1855 a stala sa známou ako Addisonova anémia alebo Biermerova anémia. Symptómy zahŕňali bledosť, dýchavičnosť, žltačku, stratu hmotnosti a svalové kŕče. Kde sa vyskytuje zhubná anémia?
Kedy bola objavená želatína?
Tá malá škatuľka ovocného prášku má bohatú históriu! Želatína bola prvýkrát objavená v 1682, keď Denis Papin, Francúz, vykonal experimenty a výskum na túto tému. Výsledkom bol objav metódy odstraňovania lepkavého materiálu zo zvieracích kostí varením.
Kedy bola objavená agamaglobulinémia?
Agamaglobulinémia (ARA) X-linková agamaglobulinémia (XLA) bola prvýkrát opísaná v 1952 od Dr. Ogdena Brutona. Táto choroba, niekedy nazývaná Brutonova agamaglobulinémia alebo vrodená agamaglobulinémia, bola jednou z prvých chorôb z imunodeficiencie, ktoré boli identifikované.
