Jan Gösta Waldenström (17. apríl 1906 – 1. december 1996) bol švédsky lekár vnútorného lekárstva, ktorý ako prvý opísal chorobu nesúcu jeho meno, Waldenströmovu makroglobulinémiu.
Kedy bola objavená Waldenstromova makroglobulinémia?
Gén bol objavený v roku 1993, zatiaľ čo molekula navrhnutá na jeho vypnutie číhala na laboratórnych laviciach od konca 90. rokov. Treon viedol klinickú skúšku BTK inhibítora Imbruvica u 63 predtým liečených pacientov s Waldenstromovou makroglobulinémiou.
Aká zriedkavá je Waldenstromova makroglobulinémia?
Waldenstromova makroglobulinémia (WM) je zriedkavá, s mierou výskytu približne 3 prípady na milión ľudí za rok v Spojených štátoch. V Spojených štátoch sa každoročne diagnostikuje WM približne 1 000 až 1 500 ľuďom.
Ako dostal Waldenstrom svoje meno?
Tieto abnormálne bunky produkujú nadmerné množstvo IgM, typu proteínu známeho ako imunoglobulín; nadprodukcia tohto veľkého proteínu je spôsob, akým tento stav dostal svoj názov („makroglobulinémia“).
Je WM dedičná?
Dedičnosť . Zdá sa, že Zdedené gény zohrávajú úlohu aspoň u niektorých ľudí, ktorí dostanú WM. Približne 1 z 5 ľudí s WM má blízkeho príbuzného s WM alebo s príbuzným ochorením B-buniek, ako je MGUS alebo určité typy lymfómu alebo leukémie.
