Svalová dystrofia sa vyskytuje u oboch pohlaví a všetkých vekových skupín a rás. Najbežnejšia varieta, Duchenne, sa však zvyčajne vyskytuje u mladých chlapcov. Ľudia s rodinnou anamnézou svalovej dystrofie sú vystavení vyššiemu riziku vzniku choroby alebo jej prenosu na svoje deti.
Kto zdedí svalovú dystrofiu?
Dedičná svalová dystrofia. Máte dve kópie každého génu (s výnimkou pohlavných chromozómov). Kópiu zdedíte od jedného rodiča a druhú kópiu od druhého rodiča. Ak jeden alebo obaja vaši rodičia majú zmutovaný gén, ktorý spôsobuje MD, môže sa to preniesť na vás.
Kto je ohrozený Duchennovou svalovou dystrofiou?
Duchennova svalová dystrofia postihuje väčšinou chlapcov a vyskytuje sa u jednoho z 3 500 až 5 000 novorodencov. Pre žiadnu etnickú skupinu neexistuje vyššie riziko. Deti postihnuté DMD môžu mať určitý stupeň kognitívnych problémov, no niektoré majú priemernú alebo dokonca nadpriemernú inteligenciu.
Ako dieťa dostane svalovú dystrofiu?
Čo spôsobuje svalovú dystrofiu? Svalová dystrofia je genetický stav. Genetické stavy sa prenášajú z rodiča (alebo rodičov) na ich dieťa. Pri svalovej dystrofii génová zmena bráni telu vytvárať bielkoviny potrebné na budovanie a udržiavanie zdravých svalov.
Prečo majú chlapci svalovú dystrofiu?
Ľudia s DMD vo všeobecnosti nemajú vôbec žiadny dystrofín. DMD všeobecnepostihuje chlapcov pretože dystrofínový gén je na X chromozóme. Chromozómy sú časti vašich buniek, ktoré obsahujú vaše gény. Chlapci majú iba jeden chromozóm X.
