Desmoidné nádory majú tendenciu k recidíve po ich chirurgickom odstránení. Pri klasickej familiárnej adenomatóznej polypóze aj pri jej oslabenom variante sa benígne a malígne nádory niekedy nachádzajú na iných miestach tela vrátane dvanástnika (časť tenkého čreva), žalúdka, kostí, kože a iných tkanív.
Môže familiárna adenomatózna polypóza preskočiť generácie?
FAP nepreskakuje generácie. V minulosti lekári ani vedci nevedeli predpovedať, komu bude diagnostikovaná FAP, kým sa v hrubom čreve nevyvinú adenómy. Avšak v roku 1991 bol objavený gén zodpovedný za FAP a dostal názov Adenomatous Polyposis Coli alebo APC gén.
Vracajú sa adenómy?
Adenómy sa môžu opakovať, čo znamená, že budete potrebovať liečbu znova. Asi 18 % pacientov s nefunkčnými adenómami a 25 % pacientov s prolaktinómami, najbežnejším typom adenómov uvoľňujúcich hormóny, bude v určitom okamihu potrebovať viac liečby.
Je familiárna adenomatózna polypóza častá?
Familiárna adenomatózna polypóza (FAP) je zriedkavé, dedičné ochorenie spôsobené defektom génu adenomatóznej polypózy coli (APC). Väčšina ľudí dedí gén od rodiča. Ale u 25 až 30 percent ľudí sa genetická mutácia vyskytuje spontánne.
Je familiárna adenomatózna polypóza zriedkavá?
Familiárna adenomatózna polypóza (FAP) je zriedkavédedičný syndróm predispozície k rakovine charakterizovaný stovkami až tisíckami prekanceróznych kolorektálnych polypov (adenomatóznych polypov). Ak sa nelieči, u postihnutých jedincov sa v relatívne mladom veku nevyhnutne rozvinie rakovina hrubého čreva a/alebo konečníka.
