2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Naposledy zmenené: 2024-01-13 00:12
Epidermolytický akantóm je menej častá, benígna, získaná asymptomatická lézia, ktorá typicky vzniká v strednom veku alebo po ňom. Zvyčajne sa prejavuje solitárne, ale môže sa prejaviť ako mnohopočetné alebo diseminované samostatné lézie.
Čo je epidermolytický akantóm?
Epidermolytický akantóm je zriedkavý benígny nádor, ktorý sa javí ako osamelá papuľa alebo zriedkavo ako viaceré malé papuly na trupe a končatinách alebo na genitáliách. Vo všeobecnosti sú asymptomatické, aj keď môžu byť svrbivé.
Čo je epidermolytikum?
Epidermolytická ichtyóza (EI) špecificky označuje dedičnú kožnú poruchu, ktorá je charakterizovaná rôznym stupňom pľuzgierov a následným reaktívnym odlupovaním kože. Základná histopatológia ukazuje stredné epidermálne štiepenie a hyperkeratózu, spoločne označované ako epidermolytická hyperkeratóza (EHK).
Je hyperkeratóza genetická porucha?
Genetika. Na základe hyperkeratózy dlaní a chodidiel je možné klasifikovať epidermolytickú hyperkeratózu. Toto je dominantný genetický stav spôsobený mutáciami v génoch kódujúcich proteíny keratín 1 alebo keratín 10. Keratín 1 je spojený s variantmi ovplyvňujúcimi dlane a chodidlá.
Ako sa lieči hyperkeratóza?
Váš lekár môže použiť kryochirurgiu na odstránenie jedinej aktinickej keratózy. Je možné liečiť viaceré keratózykožný peeling, laserová terapia alebo dermabrázia. Seboroické keratózy. Dá sa to odstrániť kryochirurgiou alebo skalpelom.
