Toluén a fenol sú reaktívnejšie ako benzén pretože ich skupiny dodávajú kruhu elektrónovú hustotu . Metylová skupina toluénu pridáva elektrónovú hustotu prostredníctvom indukčného efektu indukčný efekt V chémii je indukčný efekt efekt týkajúci sa prenosu nerovnomerného zdieľania väzbového elektrónu cez reťazec atómov v molekule, čo vedie k trvalému dipólu vo väzbe. … Stručne povedané, alkylové skupiny majú tendenciu darovať elektróny, čo vedie k efektu +I. https://en.wikipedia.org › wiki › Inductive_effect
Indukčný efekt – Wikipedia
a hydroxylová skupina vo fenole môže delokalizovať jeden z osamelých párov na atóme kyslíka do kruhu (zobrazené na tabuli).
Prečo je toluén rýchlejší ako benzén?
Ak získame viac nitrotoluénu (všetky tri izoméry) ako nitrobenzénu, toluén reagoval rýchlejšie ako benzén. … V medziprodukte na nitráciu benzénu takáto štruktúra neexistuje, takže medziprodukt na nitráciu toluénu je stabilnejší a reakcia, ktorá ním prechádza, je rýchlejšia.
Prečo je toluén najreaktívnejší?
Záver: Toluén je reaktívnejší vzhľadom na elektrofilnú nitráciu v dôsledku prítomnosti metylovej skupiny s donátorom elektrónov.
Prečo je reaktivita NO2 benzénu pomalá v porovnaní s benzénom?
Všimnite si, že nitrobenzén je menej reaktívny ako benzén pretože nitroskupina je deaktivačný substituent. Všimnite si tiež, že meta-substitučné reakcie na nitrobenzéne sú rýchlejšie ako para-substitučné reakcie, pretože nitroskupina je meta-riadiaca skupina.
Je toluén reaktívnejší ako kyselina benzoová?
V dôsledku +I efektu CH3 v toluéne je reaktívnejší ako benzén. Kvôli povahe −COOH skupiny v kyseline benzoovej a −NO2 skupiny v nitrobenzéne priťahujúcej elektróny, sú kyselina benzoová aj nitrobenzén menej reaktívne ako benzén.
