Po druhé, skupina CH3 v acetaldehyde znižuje kladný náboj na kabonylovom uhlíku pomocou +I efektu do určitej miery, čo v prípade formaldehydu tak nie je, keďže Útok Nu je priaznivý s kladnejším nábojom a menšou prekážkou na karbonylovom uhlíku, preto sme dospeli k záveru, že formaldehyd je reaktívnejší ako …
Prečo je acetaldehyd reaktívny?
Vzhľadom na veľkú a objemnú veľkosť fenylovej skupiny je stérická zábrana spôsobená benzaldehydom väčšia ako acetaldehyd. … Preto je acetaldehyd reaktívnejší ako benzaldehyd a acetón je reaktívnejší ako benzofenón.
Prečo je formaldehyd reaktívnejší ako acetaldehyd a acetón?
V dôsledku toho hustota elektrónov na karbonylovom uhlíku sa zvyšuje, čím je menej elektrofilný, pre útok nukleofilu, zatiaľ čo v prípade formaldehydu nie sú žiadne metylové skupiny, takže je viac reaktívne ako acetón. …
Prečo je formaldehyd najreaktívnejší?
Keď nukleofil napadne aldehydový alebo ketónový uhlík, prichádzajúci nukleofil vytlačí elektróny v pí väzbe na kyslík, uhlík sa stane čiastočne pozitívnym a kyslík čiastočne negatívnym. … Z vyššie uvedenej rovnice teda môžeme povedať, že formaldehyd je reaktívny voči nukleofilnej adičnej reakcii.
Prečo sú aldehydy reaktívnejšie ako?
Aldehydov je zvyčajne viacreaktívne ako ketóny v dôsledku nasledujúcich faktorov. … Karbonylový uhlík v aldehydoch má vo všeobecnosti viac čiastočného kladného náboja ako v ketónoch v dôsledku povahy alkylových skupín, ktoré poskytujú elektróny. Aldehydy majú iba jednu donorovú skupinu e-, zatiaľ čo ketóny majú dve.
