Primárna imunitná trombocytopénia (ITP) je získaná autoimunitná porucha postihujúca deti aj dospelých , charakterizovaná počtom krvných doštičiek nižším ako 100 × 109 /l [1, 2]. Klinické prejavy zahŕňajú petechie, purpuru, modriny a zjavné krvácanie.
Čo spôsobuje primárnu trombocytopéniu?
Imunitná trombocytopénia sa zvyčajne vyskytuje, keď váš imunitný systém omylom napadne a zničí krvné doštičky, čo sú bunkové fragmenty, ktoré pomáhajú pri zrážaní krvi. U dospelých to môže byť vyvolané infekciou HIV, hepatitídou alebo H. pylori - typ baktérie, ktorý spôsobuje žalúdočné vredy.
Čo spôsobuje autoimunitnú trombocytopéniu?
Toto ochorenie je spôsobené imunitnou reakciou proti vlastným krvným doštičkám. Nazýva sa aj autoimunitná trombocytopenická purpura. Trombocytopénia znamená znížený počet krvných doštičiek v krvi. Purpura označuje fialové sfarbenie kože, ako napríklad modrina.
Aký je rozdiel medzi primárnou a sekundárnou trombocytopéniou?
Sekundárna trombocytopénia je podobná primárnej alebo idiopatickej trombocytopénii (ITP) v tom, že je charakterizovaná zníženou tvorbou krvných doštičiek alebo zvýšenou deštrukciou krvných doštičiek, čo vedie k hladinám krvných doštičiek<60, 000/microL.
Aká je najlepšia liečba ITP?
Dva kortikosteroidy, ktoré možno predpísať na ITP, sú vysoká dávka dexametazónu a perorálny prednizón (Rayos). PodľaUsmernenia Americkej hematologickej spoločnosti (ASH) z roku 2019 by dospelí novodiagnostikovaní ITP mali byť liečení prednizónom maximálne 6 týždňov.
