Ak je pozícia C-3 obsadená, potom dôjde k elektrofilnej substitúcii na C-2 a ak sú obe obsadené, potom elektrofilné útoky na pozícii C-6. 3.1. 1 Protonácia: Indol je veľmi slabá báza pKa -3,5. Atóm dusíka indolu sa ľahko protónuje dokonca aj vo vode (pri pH=7), čím vzniká katión 1H-indólia.
Prečo elektrofilná substitúcia indolu prebieha na C 3?
Najreaktívnejšia poloha prítomná v indolovom kruhu je tretí uhlík. Je reaktívnejší voči elektrofilnej substitučnej reakcii a je dokonca vysoko reaktívny ako benzén. Vilsmeier-Haackova formylácia sa môže uskutočniť na tretej pozícii indolu. …
Čo znamená elektrofilný útok?
Elektrofilné substitučné reakcie sú chemické reakcie, pri ktorých elektrofil vytesňuje funkčnú skupinu v zlúčenine, ktorou je typicky, ale nie vždy, atóm vodíka. … Niektoré alifatické zlúčeniny môžu tiež podliehať elektrofilnej substitúcii.
V ktorej polohe antracénu je elektrofilný útok najstabilnejší a prečo?
Vo väčšine ostatných reakcií antracénu je zameraný aj centrálny kruh, pretože je najreaktívnejší. Elektrofilná substitúcia nastáva v polohách „9“a „10“stredového kruhu a ľahko prebieha oxidácia antracénu, čím vzniká antrachinón, C14H8O2 (nižšie).
Inv ktorej polohe chinolínovej nukleofilnej substitúcie dochádza?
Chinolín tiež podlieha nukleofilným substitučným reakciám. Nahradenie nastáva na C-2 (alebo na C-4, ak je C-2 zablokované).
