Kto trpí syndrómom klippel feil?

Obsah:

Kto trpí syndrómom klippel feil?
Kto trpí syndrómom klippel feil?
Anonim

Klippel-Feilov syndróm sa odhaduje u 1 zo 40 000 až 42 000 novorodencov na celom svete. Zdá sa, že ženy sú postihnuté o niečo častejšie ako muži.

Môže sa Klippel-Feilov syndróm prenášať ďalej?

Vo väčšine prípadov Klippel Feilov syndróm (KFS) nie je v rodinách dedený a príčina je neznáma. V niektorých rodinách je KFS spôsobený genetickou zmenou v géne GDF6, GDF3 alebo MEOX1 a môže byť zdedený.

Dá sa Klippel-Feilovmu syndrómu predchádzať?

Na syndróm Klippel-Feil neexistuje žiadny liek. Liečba je nariadená, keď sa vyskytnú určité problémy - ako sú zakrivenie chrbtice, svalové slabosti alebo srdcové problémy - a je potrebné ich liečiť.

Je Klippel-Feilov syndróm progresívny?

Klippel-Feilov syndróm je často progresívny v dôsledku zhoršujúcich sa zmien chrbtice. Niektoré z najčastejších problémov ľudí so syndrómom Klippel-Feil sú: Chronické bolesti hlavy. Bolesť svalov v chrbte a krku.

Je Klippel-Feilov syndróm očakávaná dĺžka života?

V menej ako 30 % prípadov sa u jedincov s KFS vyskytnú srdcové chyby. Ak sú prítomné tieto srdcové chyby, často vedú k skráteniu očakávanej dĺžky života, pričom priemer je 35–45 rokov u mužov a 40–50 u žien. Tento stav je podobný srdcovému zlyhaniu pri gigantizme.

Odporúča: