Pri súčasnej liečbe môžu pacienti s menej rizikovými typmi niektorých MDS žiť 5 rokov alebo aj dlhšie. Pacienti s MDS s vyšším rizikom, z ktorých sa stane akútna myeloidná leukémia (AML), budú mať pravdepodobne kratšiu životnosť. Asi 30 zo 100 pacientov s MDS vyvinie AML.
Je MDS smrteľné ochorenie?
Neschopnosť kostnej drene produkovať zrelé zdravé bunky je postupný proces, a preto MDS nie je nevyhnutne smrteľné ochorenie. U niektorých pacientov však MDS môže progredovať do AML, akútnej myeloidnej leukémie.
Ako rýchlo postupuje MDS?
Rýchlosť progresie je rôzna. U niektorých jedincov sa stav zhorší v priebehu niekoľkých mesiacov od diagnózy, zatiaľ čo iní majú relatívne malý problém už niekoľko desaťročí. Asi v 50 percentách prípadov sa MDS zhorší na formu rakoviny známu ako akútna myeloidná leukémia (AML).
Je myelodysplastický syndróm vždy smrteľný?
MDS je potenciálne smrteľné ochorenie; bežné príčiny smrti v kohorte 216 pacientov s MDS zahŕňali zlyhanie kostnej drene (infekcia/hemorágia) a transformáciu na akútnu myeloidnú leukémiu (AML). [4] Liečba MDS môže byť u týchto vo všeobecnosti starších pacientov náročná.
Aké sú posledné fázy MDS?
MDS postupuje v priebehu času dvoma spôsobmi. U väčšiny ľudí s MDS je stále menej a menej zdravýchkrvinky vznikajú alebo prežívajú. To môže viesť k ťažkej anémii (nízke erytrocyty), zvýšenému riziku infekcie (v dôsledku nízkych leukocytov) alebo riziku závažného krvácania (kvôli nízkemu počtu krvných doštičiek).