4-aminobenzénsulfónová kyselina je aminobenzénsulfónová kyselina, ktorá je anilín sulfonovaný v para-polohe. Má úlohu xenobiotického metabolitu, xenobiotika, environmentálneho kontaminantu a alergénu.
Ako premieňate anilín na kyselinu sulfanilovú?
Anilín pri zahrievaní s kyselinou sírovou poskytuje kyselinu sulfanilovú. Táto reakcia prebieha v dvoch krokoch. i) Najprv anilín reaguje s H2SO4 za vzniku hydrogénsíranu anilínia. ii) Druhý anilíniumhydrogensíran pri zahrievaní na 180-200 °C poskytuje kyselinu sulfanilovú.
Ktorá funkčná skupina je prítomná v kyseline sulfanilovej?
Karboxylové skupiny kyslých sacharidov reagujú s aromatickými amínmi v prítomnosti karbodiimidu za vzniku amidu.
Na čo sa kyselina sulfanilová používa?
Z moderného využitia kyseliny sulfanilovej vyniká výroba farbív pre textilný a potravinársky priemysel, ako aj optických bielidiel na výrobu papiera a čistiacich prostriedkov.
Prečo kyselina sulfanilová existuje ako zwitterový ión?
o a kyseliny p-aminobenzoové neexistujú ako Zwitterov ión. Osamelý pár elektrónov na skupine -NH2 je darovaný smerom k benzénovému kruhu v dôsledku rezonančného efektu. V dôsledku toho sa znižuje kyslý charakter skupiny -COOR a zásaditý charakter skupiny −NH2. … Kyseliny o alebo p-aminobenzoové teda neexistujú ako Zwitter ión.
