a-Kyanocinnamátové estery reagujú s hydrazínom za vzniku počiatočných produktov adície konjugátu, ktoré potom podliehajú fragmentácii za vzniku azínu karbonylového prekurzora na východiskový ester, a nie na intramolekulárny aminolýza za vzniku pyrazolidinónu.
S čím reaguje hydrazín?
Hydrazín sa v bunke rozkladá za vzniku dusíka a vodíka, ktoré sa viažu s kyslíkom, pričom sa uvoľňuje voda.
S čím môže ester reagovať?
Estery sú stále dostatočne reaktívne na to, aby podstúpili hydrolýzu za vzniku karboxylových kyselín, alkoholýzu, tvorbu rôznych esterov a aminolýzu za vzniku amidov. Môžu tiež reagovať s Grignardovými činidlami za vzniku 3 o alkoholov a hydridových činidiel za vzniku 1o alkoholy alebo aldehydy.
Môže ester reagovať s aldehydom?
Podobne ako chloridy kyselín, estery možno premeniť na aldehydy pomocou slabšieho redukčného činidla diizobutylalumíniumhydrid (DIBALH). Ako je uvedené vyššie, aldehydový medziprodukt vzniká potom, čo ester podstúpi nukleofilnú acylovú substitúciu hydridom.
Aké zlúčeniny reagujú za vzniku esteru?
Estery karboxylových kyselín, vzorca RCOOR′ (R a R′ sú akékoľvek organické kombinujúce skupiny), sa bežne pripravujú reakciou karboxylových kyselín a alkoholov v prítomnosti kyseliny chlorovodíkovej alebo kyselina sírová, proces nazývaný esterifikácia.
