Mechanizmus zmydelňovania esterov zahŕňa reakciu nukleofilného hydroxidového iónu na karbonylovom uhlíku za vzniku tetraedrického adičného medziproduktu, z ktorého je vylúčený alkoxidový ión. … Zmydelnenie je teda efektívne nezvratné.
Prečo je zásadou katalyzovaná hydrolýza esterov nevratná?
2.10.
Bázicky katalyzovaná hydrolýza esteru prebieha cestou SN2 a je nevratná, pretože konečný produkt bázicky katalyzovanej hydrolýzy esteru produkuje alkohol a karboxylátový ión(nie karboxylová kyselina), ktorá je rezonančne stabilizovaná, vykazuje veľmi malú tendenciu reagovať s alkoholom.
Prečo je esterifikácia reverzibilná?
Pri esterifikácii reaguje karboxylová kyselina s alkoholom v prítomnosti kyseliny za vzniku esteru a vody. Reakcia je reverzibilná, pretože ester a voda môžu opäť reagovať za vzniku karboxylovej kyseliny a alkoholu.
Je hydrolýza nitrilov reverzibilná?
CHC N (69-86%) Page 6 20.19 Hydrolýza nitrilov Page 7 Hydrolýza nitrilov Hydrolýza nitrilov sa podobá hydrolýze amidov. Reakcia je nevratná.
Prečo je Fischerova esterifikácia reverzibilná?
Mechanizmus Fischerovej esterifikácie je reverzibilná reakcia medzi alkoholom a karboxylovou kyselinou. … S protónovanou hydroxylovou skupinou je funkčná skupina odstránená delokalizovanými elektrónmi z karboxylovej skupinyčo vedie k odstráneniu molekuly vody, pričom konečný produkt zostane vo forme esteru.
