Alfa talasémia Alfa talasémia Alfa-talasémia (α-talasémia, α-talasémia) je forma talasémie zahŕňajúca gény HBA1 a HBA2. Talasémie sú skupinou dedičných krvných stavov, ktoré vedú k poruche produkcie hemoglobínu, molekuly, ktorá prenáša kyslík v krvi. https://en.wikipedia.org › wiki › Alpha-thalassemia
Alfa-talasémia – Wikipedia
intermedia alebo HbH choroba spôsobuje hemolýzu a ťažkú anémiu. Alfa talasémia major s Hb Bart's spôsobuje neimunitný hydrops fetalis in utero, ktorý je takmer vždy smrteľný.
Aká je najťažšia talasémia?
Pri alfa-talasémii závažnosť talasémie, ktorú máte, závisí od počtu génových mutácií, ktoré zdedíte od svojich rodičov. Čím viac mutovaných génov, tým závažnejšia je vaša talasémia. Pri beta-talasémii závisí závažnosť talasémie od toho, ktorá časť molekuly hemoglobínu je ovplyvnená.
Môže sa alfa talasémia zhoršiť?
Symptómy sa môžu zhoršiť horúčkou. Môžu sa tiež zhoršiť, ak ste vystavení určitým liekom, chemikáliám alebo infekčným agensom. Často sú potrebné krvné transfúzie. Máte väčšie riziko, že budete mať dieťa s alfa talasémiou major.
Ktorá talasémia je najbežnejšia?
Beta talasémia je pomerne bežná porucha krvi na celom svete. Každý rok sa narodia tisíce detí s beta talasémiou . Beta talasémia sa vyskytuje najčastejšie u ľudí zo stredomorských krajín, severnej Afriky, Stredného východu, Indie, Strednej Ázie a juhovýchodnej Ázie.
Ktorá talasémia je nebezpečná?
Beta talasémia major (nazývaná aj Cooleyho anémia). Ľudia s beta talasémiou major majú vážne príznaky a život ohrozujúcu anémiu. Potrebujú pravidelné krvné transfúzie a iné lekárske ošetrenie.
