U Drosophila prítomnosť alebo absencia Y chromozómu neovplyvňuje pohlavie organizmu, ale u človeka Y chromozóm rozhoduje o mužskom pohlaví. Poznámka: To je dôvod, prečo stav XXY vedie k ženskosti u Drosophila, ale u ľudí rovnaký stav vedie ku Klinefelterovmu syndrómu u mužov.
Čo sa stane, ak XXY?
Deti so syndrómom XXY môžu vyžadovať akademickú, sociálnu a emocionálnu podporu. Adolescenti môžu vstúpiť do puberty v normálnom čase, ale potom majú znížené ochlpenie na tvári a tele, znížený vývoj svalov, menšie semenníky a opuchy prsníkov (gynekomastia). V tomto veku sa môže objaviť depresia a úzkosť.
Produkuje karyotyp XXY samcov u Drosophila?
Určovanie pohlavia u drozofily
Rovnováha medzi faktormi určujúcimi ženy kódovanými na chromozóme X a faktormi určujúcimi mužov kódovanými na autozómoch určuje, ktorý vzor transkripcie bude iniciovaný pre pohlavie. Mušky XX, XXY a XXYY sú teda samičky, zatiaľ čo muchy XY a XO sú samce.
Čo je genotyp XXY?
Klinefelterov syndróm (niekedy nazývaný Klinefelterov, KS alebo XXY) je miesto, kde sa chlapci a muži rodia s chromozómom X navyše. Chromozómy sú balíky génov, ktoré sa nachádzajú v každej bunke v tele. Existujú 2 typy chromozómov, nazývané pohlavné chromozómy, ktoré určujú genetické pohlavie dieťaťa.
Čo trpí abnormalitou XXY?
Klinefelterov syndróm(KS), tiež známy ako 47, XXY, je syndróm, pri ktorom má muž ďalšiu kópiu chromozómu X. Primárnymi znakmi sú neplodnosť a malé, zle fungujúce semenníky. Príznaky sú často jemné a subjekty si neuvedomujú, že sú ovplyvnené.
