Alkylácia acetylidových iónov je dôležitá v organickej syntéze, pretože ide o reakciu, pri ktorej sa vytvára nová väzba uhlík-uhlík; preto sa dá použiť, keď organický chemik sa snaží postaviť komplikovanú molekulu z oveľa jednoduchších východiskových materiálov.
Čo je tvorba acetylidu?
Acetylidový anión je anión vytvorený odstránením protónu z koncového uhlíka koncového alkínu: Poradie kyslosti je zoznam zlúčenín usporiadaných v poradí zvyšujúcej sa alebo klesajúcej kyslosti.
Na čo sa používajú acetylidy?
Acetylidy typu RC2M sa široko používajú pri alkinyláciách v organickej chémii. Sú to nukleofily, ktoré sa pridávajú k rôznym elektrofilným a nenasýteným substrátom. Klasickou aplikáciou je Favorskiiho reakcia.
Ako vzniká aniónacetylid?
V dôsledku toho môžu byť acetylidové anióny ľahko vytvorené deprotonáciou s použitím dostatočne silnej bázy . Na tvorbu sa bežne používa amidový anión (NH2-), vo forme NaNH2 acetylidových aniónov.
Je acetylid dobrý nukleofil?
Acetylidové anióny sú silné bázy a silné nukleofily. Preto sú schopné vytesniť halogenidy a iné odstupujúce skupiny v substitučných reakciách. Produkt je substituovaný alkín.
