Vo všeobecnosti platí, že lieky rozpustné v tukoch a lieky zložené z menších molekúl prechádzajú bunkovou membránou ľahšie a je pravdepodobnejšie, že budú absorbované pasívnou difúziou.
Prečo sa lieky rozpustné v tukoch ľahšie vstrebávajú?
Pretože bunková membrána je lipoidná, liečivá rozpustné v tukoch difundujú najrýchlejšie. Malé molekuly majú tendenciu prenikať membránami rýchlejšie ako väčšie. Väčšina liekov sú slabé organické kyseliny alebo zásady, ktoré existujú v neionizovaných a ionizovaných formách vo vodnom prostredí.
Sú lipofilné lieky lepšie absorbované?
Vo výskume liekov sa vo všeobecnosti pripúšťa, že prechod molekúl cez bunkové bariéry sa zvyšuje s lipofilitou a že najlipofilnejšie zlúčeniny budú mať najvyššiu črevnú absorpciu.
Čo robia lipofilné lieky?
2 Lipofilita. Lipofilita je dôležitá vlastnosť liečiva, ktorá vplýva na príjem a metabolizmus liečiv. Tiež hrá dominantnú úlohu pri podpore viazania mimo cieľa alebo promiskuity, pričom zvýšená lipofilita vedie k zvýšenej pravdepodobnosti väzby na nežiaduce bunkové ciele.
Ako ovplyvňuje rozpustnosť lipidov absorpciu liečiva?
Absorpcia. Rozpustnosť liečiva v lipidoch aj pH žalúdočných tkanív ovplyvňujú absorpciu liečiva z GI traktu. Lieky rozpustné v lipidoch sa absorbujú rýchlejšie akolieky nerozpustné v lipidoch. Žalúdočná tekutinamá pH približne 1,4.
