V prípade benzaldehydu keďže karbonylový uhlík je pripojený k benzénovému kruhu, dochádza k zníženiu polarity. … Takže karbonylový uhlík benzaldehydu je menej elektrofilný ako karbonylový uhlík prítomný v propanale. To je dôvod, prečo je propanal reaktívnejší ako benzaldehyd.
Čo je reaktívnejší benzaldehyd alebo propanal?
Atóm uhlíka karbonylovej skupiny benzaldehydu je menej elektrofilný ako atóm uhlíka karbonylovej skupiny prítomnej v propanal. Polarita karbonylovej skupiny je v benzaldehyde znížená v dôsledku rezonancie, ako je uvedené nižšie, a preto je menej reaktívna ako propanal.
Prečo je benzaldehyd taký reaktívny?
Vzhľadom na veľkú a objemnú veľkosť fenylovej skupiny je stérická zábrana spôsobená benzaldehydom viac ako acetaldehyd. … Prítomnosť skupín darujúcich elektróny teda znižuje nukleofilnú adičnú reakciu. Poradie reaktivity všetkých zlúčenín je teda CH3CHOC6H5CHOCH3COCH3C6H5COC6H5.
Je benzaldehyd reaktívnejší ako fenol?
Fenol je voči elektrofilnej substitučnej reakcii reaktívnejší ako benzén.
Je benzaldehydový elektrón darovaním alebo odoberaním?
Použitím benzaldehydu ako príkladu (karbonylová skupina je odnímajúci elektróny) je možné vidieť, že rezonancia teraz umiestňuje do kruhu kladný náboj. … Keď anEWG je prítomný, kladný náboj sa tiež nikdy nenachádza v meta-pozícii, ale iba v orto- a para-pozícii.
