Tiofén sa považuje za aromatický, hoci teoretické výpočty naznačujú, že stupeň aromaticity je nižší ako pri benzéne. "Elektrónové páry" na síre sú výrazne delokalizované v systéme pí elektrónov.
Prečo je tiofén aromatická zlúčenina?
Tiofén je aromatický, pretože má šesť π elektrónov v rovinnom, cyklickom, konjugovanom systéme.
Je tiofén benzénoid aromatický?
6 atómov uhlíka tvorí kruh, v ktorom sa striedajú jednoduché a dvojité väzby. Štruktúra benzénu je uvedená nižšie: Benzenoidová aromatická zlúčenina má vo svojej štruktúre benzénové kruhy. … Príklady nebenzenoidných aromatických zlúčenín zahŕňajú furán, tiofén, pyridín atď.
Prečo je tiofén aromatický ako furán?
Vidíme, že tiofén má viac rezonančnej energie, takže sú tieto zlúčeniny aromatickejšie. A ďalšie zlúčeniny ako (pyrol, furán), majú menšiu rezonančnú energiu. takže sú menej aromatické. Keďže síra je v porovnaní s kyslíkom a dusíkom menej elektronegatívna, má väčšiu tendenciu k elektrónom.
Čo je aromatická zlúčenina s príkladmi?
Aromatické zlúčeniny sú chemické zlúčeniny, ktoré pozostávajú z konjugovaných planárnych kruhových systémov sprevádzaných delokalizovanými pí-elektrónovými oblakmi namiesto jednotlivých striedajúcich sa dvojitých a jednoduchých väzieb. Nazývajú sa aj aromáty alebo arény. Najlepšími príkladmi sú toluén abenzén.
