Tento stav sa lieči orálnym flukonazolom a ketokonazolom. Absorpcia ketokonazolu môže byť narušená, ak existuje súbežná atrofická gastritída. Ketokonazol môže tiež inhibovať syntézu nadobličiek a gonád, čo by mohlo zhoršiť súbežnú Addisonovu chorobu a spôsobiť hepatitídu.
Čo spôsobuje polyglandulárny syndróm?
Predpokladá sa, že k nemu dochádza v dôsledku nerovnováhy imunitného systému. Táto porucha spôsobuje zvýšenú sekréciu štítnej žľazy (hypertyreóza), zväčšenie štítnej žľazy a vyčnievanie očných bulbov. Presná príčina tejto poruchy nie je známa. Predpokladá sa, že sa dedí ako autozomálne recesívna vlastnosť.
Je polyglandulárny autoimunitný syndróm?
Autoimunitný polyglandulárny syndróm typu 1 (APS-1) je zriedkavé a komplexné recesívne dedičné ochorenie dysfunkcie imunitných buniek s mnohopočetnými autoimunitami. Prejavuje sa ako skupina symptómov vrátane potenciálne život ohrozujúcich endokrinných žliaz a gastrointestinálnych dysfunkcií.
Čo je syndróm polyglandulárneho zlyhania?
Syndrómy polyglandulárneho deficitu (PDS) sú charakterizované následnými alebo súčasnými poruchami funkcie niekoľkých žliaz s vnútornou sekréciou, ktoré majú spoločnú príčinu. Etiológia je najčastejšie autoimunitná. Kategorizácia závisí od kombinácie nedostatkov, ktoré spadajú do 1 z 3 typov.
Čo je polyautoimunitné ochorenie?
Polyglandulárne autoimunitné syndrómy (PAS) sú zriedkavé polyendokrinopatie charakterizované zlyhaním niekoľkých endokrinných žliaz, ako aj neendokrinných orgánov, spôsobené imunitne sprostredkovanou deštrukciou endokrinných tkanív.
