Definícia: konverzia alkylchloridu, alkylbromidu alebo alkylsulfonátového esteru na alkyljodid substitúciou SN2. Reakcia závisí od toho, že sa rovnováha dotlačí k dokončeniu zrážaním.
Aký príklad je Finkelsteinova reakcia?
Finkelsteinova reakcia: SN2 reakcia, pri ktorej je jeden atóm halogénu (odstupujúca skupina) nahradený iným atómom halogénu (nukleofilom). V tomto príklade Finkelsteinovej reakcie 1-chlór-2-fenyletán (primárny alkylhalogenid) reaguje sjodidom sodným (nukleofil) za vzniku 1-jód-2-fenyletánu.
Čo je Finkelsteinovo činidlo?
Abstrakt. príprava alkyljodidu z alkylbromidu alebo chloridu s jodidom draselným alebo sodným v acetóne je všeobecne známa ako Finkelsteinova reakcia. Táto reakcia je jednoduchá nukleofilná substitúcia (často cez SN2) a zistilo sa, že jodid je silnejší nukleofil ako bromid alebo chlorid.
Ktorá z nasledujúcich je Finkelsteinova výmenná reakcia?
Finkelsteinova reakcia je SN2, pri ktorej dochádza k výmene jedného halogénu za iný v prítomnosti acetónu. Tieto halogény zahŕňajú chlorid a bromid reagujúci s iným alkylhalogenidom, ako je jodid sodný. Úplná odpoveď: Nekovové prvky skupiny 17 periodickej tabuľky sú známe ako halogény.
Ktorá Finkelsteinova reakcia je najreaktívnejšia?
Terciárnaamíny s rôznymi skupinami R sa štiepia tak, že vzniká najreaktívnejší alkylbromid. Benzyl a alyl sa štiepia lepšie ako alkyl, nižší alkyl sa štiepi lepšie ako vyšší alkyl a aryl sa neštiepi vôbec.
