Ktorá mutácia nahrádza jeden nukleotid druhým?

Obsah:

Ktorá mutácia nahrádza jeden nukleotid druhým?
Ktorá mutácia nahrádza jeden nukleotid druhým?
Anonim

Substitúcie báz sú najjednoduchším typom mutácie na génovej úrovni a zahŕňajú výmenu jedného nukleotidu za iný počas replikácie DNA. Napríklad počas replikácie môže byť tymínový nukleotid vložený namiesto guanínového nukleotidu.

Aké sú 4 typy mutácií?

Summary

  • V gamétach sa vyskytujú zárodočné mutácie. Somatické mutácie sa vyskytujú v iných telových bunkách.
  • Chromozomálne zmeny sú mutácie, ktoré menia štruktúru chromozómov.
  • Bodové mutácie menia jeden nukleotid.
  • Posunové mutácie sú adície alebo delécie nukleotidov, ktoré spôsobujú posun v čítacom rámci.

Aké typy nukleotidových substitúcií?

Existujú tri typy mutácií DNA: substitúcie báz, delécie a inzercie. Substitúcie jednej bázy sa nazývajú bodové mutácie, pripomíname bodovú mutáciu Glu --- Val, ktorá spôsobuje kosáčikovitú anémiu. Bodové mutácie sú najbežnejším typom mutácie a existujú dva typy.

Aké sú typy bodových mutácií?

Existujú dva typy bodových mutácií: prechodné mutácie a transverzné mutácie.

Aký je príklad substitučnej mutácie?

Takáto substitúcia by mohla: zmeniť kodón na kodón, ktorý kóduje inú aminokyselinu a spôsobiť malú zmenu v produkovanom proteíne. Napríklad,kosáčikovitá anémia je spôsobená substitúciou v géne beta-hemoglobínu, ktorá mení jednu aminokyselinu v produkovanom proteíne.

Odporúča: