Existujú dva typy mechanizmu pre alkylhalogenidy – SN1 a SN2. … Primárne a sekundárne alkylhalogenidy môžu podliehať mechanizmu SN2, ale terciárne alkylhalogenidy reagujú len veľmi pomaly. Mechanizmus SN1 je dvojstupňový mechanizmus, kde prvým stupňom je krok určujúci rýchlosť.
Ktorý alkylhalogenid dáva SN1?
Vzhľadom na to, že väzba C-I je najslabšia zo všetkých väzieb C-X, preto rerf-butyljodid podlieha reakcii SN1 najľahšie.
Ktorý nepodlieha reakcii SN1?
Odpoveď: Nepolárne rozpúšťadlá nie sú použiteľné v reakcii SN1 ani SN2, pretože nedokážu rozpustiť iónové činidlá potrebné na nukleofilnú substitúciu. reakcia SN2 so silnejšími nukleofilmi reagujúcimi rýchlejšie.
Môže sekundárny alkylhalogenid podstúpiť SN1?
Mnohé sekundárne karbokationty sú stabilné, takže môžu prejsť reakciou Sn1. Ale reakcia Sn2 je tiež priaznivá kvôli veľmi menšej stérickej zábrane.
Podliehajú arylhalogenidy SN1 alebo SN2?
Aj keď arylhalogenidy nepodliehajú nukleofilným substitučným reakciám mechanizmami SN1 a SN2, arylhalogenidy, ktoré majú jednu alebo viac nitroskupín orto alebo para k halogénu, podliehajú nukleofilnej substitúcii reakcie za relatívne miernych podmienok.
