A. Nedostatok MCAD je liečiteľná porucha, ktorá ovplyvňuje spôsob, akým telo rozkladá tuky. Ak sa nelieči, nedostatok MCAD môže spôsobiť život ohrozujúce ochorenie.
Môžete zomrieť na MCAD?
Ľudia s nedostatkom MCAD sú vystavení riziku vážnych komplikácií, ako sú záchvaty, dýchacie ťažkosti, problémy s pečeňou, poškodenie mozgu, kóma a náhla smrť. Problémy súvisiace s nedostatkom MCAD môžu byť vyvolané obdobiami pôstu alebo chorobami, ako sú vírusové infekcie.
Prečo je MCAD zriedkavý?
MCADD je zriedkavé genetické ochorenie, pri ktorom človek má problémy s odbúravaním tuku, ktorý sa používa ako zdroj energie. To znamená, že niekto s MCADD môže veľmi ochorieť, ak energetické nároky jeho tela prekročia jeho energetický príjem, napríklad počas infekcií alebo zvracania, keď nie je schopný jesť.
Spôsobuje MCAD obezitu?
Štúdie naznačujú, že pacienti s MCADD sú vystavení vysokému riziku obezity, a preto je prvoradé klásť dôraz na zdravú výživu a aktívny životný štýl. Keďže pacientom s MCADD chýba enzým, ktorý spracováva mastné kyseliny so stredne dlhým reťazcom, mohlo by sa zdať prospešné vylúčiť príjem všetkých tukov.
Čo je MCAD u dieťaťa?
Ak má vaše dieťa nedostatok acyl-CoA dehydrogenázy so stredne dlhým reťazcom (MCAD), telo vášho dieťaťa buď nevytvára dostatok, alebo vytvára nefunkčný acyl-CoA so stredne dlhým reťazcom enzýmy dehydrogenázy. Keď sa to stane, vaše dieťa nemôže použiť strednú dĺžkumastné kyseliny pre energiu.
