Hyperhomocysteinémia. Jedna verzia mutácie MTHFR, C677T, môže spôsobiť hyperhomocysteinémiu a sa podieľa na opakovaných potratoch a kardiovaskulárnych ochoreniach.
Spôsobuje gén MTHFR potraty?
Počas tehotenstva ženy s pozitívnym testom na mutovaný gén MTHFR môžu mať vyššie riziko potratov, preeklampsie alebo dieťaťa narodeného s vrodenými chybami, ako je rázštep chrbtice.
Sťažuje MTHFR otehotnenie?
Hoci ženy môžu otehotnieť s mutáciou génu MTHFR, môžu mať zvýšené riziko komplikácií počas tehotenstva vrátane preeklampsie, vrodených vrodených chýb a polycystických ovárií (PCOD).
Spôsobuje MTHFR mŕtve narodenie?
Zrážanie krvi spôsobené MTHFR
Môže sa vyskytnúť na začiatku tehotenstva, keď je plod mimoriadne zraniteľný a spôsobuje opakované potraty, alebo neskôr v tehotenstve, keď sa v placente alebo v pupočnej šnúre vytvorí zrazenina a spôsobí tomŕtve narodenie.
Čo vás MTHFR vystavuje riziku?
Opakujúce sa potraty a defekty neurálnej trubice sú potenciálne spojené s MTHFR. Informačné centrum pre genetické a zriedkavé choroby uvádza, že štúdie naznačujú, že ženy, ktoré majú dva varianty C677T, sú vystavené zvýšenému riziku, že budú mať dieťa s defektom neurálnej trubice.
