Väčšina ľudí s diagnostikovanou amyloidózou je vo veku 60 až 70 rokov, aj keď k nej dochádza skôr. Sex. Amyloidóza sa vyskytuje častejšie u men.
Vyskytuje sa amyloidóza v rodinách?
Amyloidóza ATTR sa môže vyskytovať v rodinách a je známa ako dedičná amyloidóza ATTR. Ľudia s dedičnou amyloidózou ATTR nesú mutácie v géne TTR. To znamená, že ich telá počas svojho života produkujú abnormálne TTR proteíny, ktoré môžu vytvárať amyloidné usadeniny. Tieto zvyčajne postihujú nervy alebo srdce alebo oboje.
Čo je hlavnou príčinou amyloidózy?
Príčinou AL amyloidózy je zvyčajne dyskrázia plazmatických buniek, získaná abnormalita plazmatických buniek v kostnej dreni s produkciou abnormálneho proteínu ľahkého reťazca (súčasť protilátka).
Aká je očakávaná dĺžka života človeka s amyloidózou?
Amyloidóza má zlú prognózu a medián prežitia bez liečby je len 13 mesiacov. Postihnutie srdca má najhoršiu prognózu a vedie k smrti približne 6 mesiacov po nástupe kongestívneho zlyhania srdca. Iba 5 % pacientov s primárnou amyloidózou prežije viac ako 10 rokov.
Je amyloidóza autoimunitné ochorenie?
Pri AA amyloidóze je základným stavom autoimunitné ochorenie alebo chronická infekcia.
