Hypohidrotická ektodermálna dysplázia je najbežnejšou formou ektodermálnej dysplázie. Odhaduje sa, že sa vyskytuje u 1 z 20 000 novorodencov na celom svete.
Koľko ľudí na svete má ektodermálnu dyspláziu?
Odhadom 3,5 z 10 000 ľudí je postihnutých ektodermálnou dyspláziou.
Môže sa ektodermálna dysplázia prenášať?
Ektodermálne dysplázie sú genetické poruchy, čo znamená, že sa môžu preniesť z postihnutých ľudí na ich deti. Sú spôsobené mutáciami v rôznych génoch; mutácie môžu byť zdedené od rodiča alebo normálne gény sa môžu zmutovať v čase tvorby vajíčka alebo spermie, alebo po oplodnení.
Aké sú šance na ektodermálnu dyspláziu?
Keď je ektodermálna dysplázia zdedená autozomálne dominantným spôsobom, postihnutý rodič má jednu kópiu abnormálneho génu a môže ju preniesť na deti. Bez ohľadu na pohlavie rodiča alebo dieťaťa existuje 50% šanca (alebo 1 ku 2) pre každé dieťa, že zdedí abnormálny gén.
Dá sa ektodermálna dysplázia vyliečiť?
Bohužiaľ, na ektodermálnu dyspláziu neexistuje žiadny liek. Namiesto toho je cieľom úspešne zvládnuť symptómy, aby jednotlivec mohol viesť zdravý život a mal dobrú kvalitu života. Pretože symptómy sa líšia v závislosti od typu ektodermálnej dysplázie, liečebný plán sa bude líšiťs každou osobou tiež.
