Ak teda dôjde k mutácii, napríklad k inzercii alebo delécii nukleotidu, môže to viesť k zmene čítacieho rámca. Úplne mení sekvenciu aminokyselín. Takéto mutácie sú známe ako mutácia posunu rámca (tiež nazývaná mutácia čítacieho rámca, posun čítacieho rámca alebo chyba rámca).
Spôsobí vloženie mutáciu posunu rámca?
Posunová mutácia je genetická mutácia spôsobená deléciou alebo inzerciou v sekvencii DNA, ktorá mení spôsob čítania sekvencie. Sekvencia DNA je reťazec mnohých menších molekúl nazývaných nukleotidy.
Je mutácia bodu vloženia alebo posunu rámca?
Posunová mutácia je vytvorená vložením alebo odstránením jednej alebo viacerých nových báz. Pretože čítací rámec začína na počiatočnom mieste, akákoľvek mRNA produkovaná z mutovanej DNA sekvencie bude čítaná mimo rámca za bodom inzercie alebo delécie, čím sa získa nezmyselný proteín.
Čo spôsobuje mutáciu posunu rámca?
Posunové mutácie sú spôsobené pridaním alebo odčítaním nukleotidov zo sekvencie DNA. Pretože sa genetický kód číta v trojiciach, pridanie alebo odčítanie 1 alebo 2 nukleotidov spôsobí posun v čítacom rámci.
Aké mutácie sú spôsobené vložením?
Inzerčná mutácia nastane, keď sa do DNA pridá ďalší nukleotidreťazec počas replikácie. To sa môže stať, keď replikujúci sa reťazec „skĺzne“alebo sa pokrčí, čo umožňuje začlenenie extra nukleotidu (obrázok 2). Skĺznutie vlákna môže tiež viesť k vymazaným mutáciám.
