Posunové mutácie môžu nastať buď deleciou alebo vložením nukleotidu do nukleovej kyseliny (obrázok 3). Mutácia posunu delečného rámca, kde je jeden alebo viacero nukleotidov deletovaných v nukleovej kyseline, čo vedie k zmene čítacieho rámca, t.j. posunu čítacieho rámca, nukleovej kyseliny.
Kde sa vyskytuje frameshift mutácia?
Posunová mutácia sa vytvorí buď vložením alebo odstránením jednej alebo viacerých nových báz. Pretože čítací rámec začína na počiatočnom mieste, akákoľvek mRNA produkovaná z mutovanej DNA sekvencie bude čítaná mimo rámca za bodom inzercie alebo delécie, čím sa získa nezmyselný proteín.
Kedy dôjde k mutácii posunu rámca?
Posunové mutácie vznikajú keď je normálna sekvencia kodónov narušená inzerciou alebo deléciou jedného alebo viacerých nukleotidov, za predpokladu, že počet pridaných alebo odstránených nukleotidov nie je násobkom z troch.
Aký je príklad posunu rámca?
Posunové mutácie sú zjavné pri závažných genetických ochoreniach, ako je Tay–Sachsova choroba; zvyšujú náchylnosť na určité druhy rakoviny a triedy familiárnej hypercholesterolémie; v roku 1997 bola mutácia s posunom rámca spojená s odolnosťou voči infekcii retrovírusom HIV.
Čo je vkladanie s posunom rámca?
Posunová mutácia je typ mutácie zahŕňajúci inzerciu alebo deléciu nukleotidu v, ktorýpočet odstránených párov báz nie je deliteľný tromi.
