Hyperkalemická periodická paralýza postihuje odhadom 1 z 200 000 ľudí.
Kto dostane pravidelnú paralýzu?
Kto dostane primárnu periodickú paralýzu? Postihuje približne 5 000 až 6 000 jedincov v USA (~3 z každých 200 000 ľudí), mužov aj ženy. Útoky sa zvyčajne objavujú v neskoršom detstve, skôr ako človek dosiahne vek 20 rokov. Niektorí ľudia však začínajú mať záchvaty v ranom detstve.
Čo spúšťa hyperkalemickú periodickú paralýzu?
Hyperkalemický PP je svalové ochorenie, ktoré sa začína v detstve alebo v ranom detstve a prejavuje sa prechodnými epizódami paralýzy, zvyčajne vyvolanými vystavením sa chladu, odpočinkom po cvičení, nalačno alebo požitím malých množstvá draslíka [2, 3].
Ktoré iónové kanály sú ovplyvnené Hyperkalemická periodická paralýza?
Pri hyperkaliemickej periodickej paralýze vysoké hladiny draslíka v krvi interagujú s geneticky spôsobenými abnormalitami v sodíkových kanáloch (póry, ktoré umožňujú prechod molekúl sodíka) vo svalových bunkách, čo má za následok pri dočasnej svalovej slabosti a keď je závažná, pri dočasnej paralýze.
Ako ovplyvňuje hyperkalemická periodická paralýza bunkovú membránu?
Hypokalemická periodická paralýza
Dysfunkcia iónového kanála môže brániť kontrakcii tým, že zhoršuje vystreľovanie akčného potenciálu pozdĺž membrány. Charakteristickým príznakom tohtofenomén je známy ako „periodická paralýza“, forma záchvatovej slabosti, ktorá sa vyskytuje pri absencii neuromuskulárneho spojenia alebo ochorenia motorických neurónov.
