GALP (Galanin Like Peptide) je gén kódujúci proteín. Choroby spojené s GALP zahŕňajú Ganglioneuroma a Ganglioneuroma. Anotácie génovej ontológie (GO) súvisiace s týmto génom zahŕňajú hormonálnu aktivitu.
Aké sú príznaky GALT?
Skoré príznaky GALT zahŕňajú:
- Nízky prírastok hmotnosti a rast (známy ako neprospievanie)
- Zlé kŕmenie a satie.
- Vracanie.
- Hnačka.
- Spánok dlhšie alebo častejšie.
- Únava.
- Podráždenosť.
- Nízka hladina cukru v krvi (hypoglykémia)
Ako sa lieči nedostatok žlčníka?
nedostatok GALT: Nedostatok enzýmu nazývaného GALT (galaktóza-1-fosfát uridyltransferáza), ktorý spôsobuje genetické metabolické ochorenie galaktozémiu, jednu z chorôb v mnohých skríningových paneloch novorodencov. Choroba môže byť smrteľná, ak nie je zistená. Ak sa zistí, dá sa liečiť vynechaním galaktózy v strave.
Čo spôsobuje GALT?
Čo spôsobuje galaktozémiu? Klasická galaktozémia nastáva, keď enzým nazývaný galaktóza-1-fosfát uridyltransferáza (GALT) chýba alebo je nefunkčný. Tento pečeňový enzým je zodpovedný za rozklad galaktózy (cukrový vedľajší produkt laktózy, ktorý sa nachádza v materskom mlieku, kravskom mlieku a iných mliečnych potravinách) na glukózu.
Čo je hlavnou príčinou dny?
Dna je spôsobená stavom známym ako hyperurikémia, kedy je v tele príliš veľa kyseliny močovej. Telo vytvára kyselinu močovú, keď rozkladá puríny, ktoré sa nachádzajú vo vašom tele a v potravinách, ktoré jete.
