Chromozomálna analýza je dôležitým etiologickým vyšetrením u párov s opakovanými potratmi. Charakterizácia variantov/markerového chromozómu umožňuje výpočet presnejšieho rekurentného rizika v nasledujúcom tehotenstve a tým uľahčuje genetické poradenstvo a rozhodovanie o ďalších reprodukčných možnostiach.
Aký je význam chromozomálnych aberácií?
Chromozomálne aberácie sú indikujú určité poškodenie genetického materiálu. Typ pozorovaných chromozomálnych aberácií – ako je typ chromozómu alebo chromatidový typ, stabilný alebo nestabilný typ – môže naznačovať čas a pôvod týchto aberácií.
Aké environmentálne faktory môžu zvýšiť výskyt chromozomálnych abnormalít?
Ďalšie faktory, ktoré môžu zvýšiť riziko chromozómových abnormalít, zahŕňajú vek matky (frekvencia meiotickej nondisjunkcie sa zvyšuje s vekom matky) a environmentálne faktory, ako napríklad expozícia určitým liekom.
Ako identifikujete chromozomálne aberácie?
Počas niekoľkých posledných desaťročí bol vyvinutý rad techník na detekciu chromozomálnych aberácií v MDS, vrátane metafázovej cytogenetiky (MC), fluorescenčnej in situ hybridizácie (FISH), spektrálne karyotypovanie (SKY), jednonukleotidové polymorfné polia (SNP-A) genotypovanie, založené na poliporovnávacie …
Ako môžete zabrániť potratu v dôsledku chromozomálnych abnormalít?
Zníženie rizika chromozomálnych abnormalít
- Navštívte lekára tri mesiace predtým, ako sa pokúsite mať dieťa. …
- Po dobu troch mesiacov pred otehotnením užívajte jeden prenatálny vitamín denne. …
- Všetky návštevy majte u svojho lekára.
- Jedzte zdravé jedlá. …
- Začnite so zdravou váhou.
- Nefajčite ani nepite alkohol.
