Výskumníci si myslia, že aškenázske genetické choroby vznikajú kvôli tomu, že mnohí Židia majú spoločný pôvod. Zatiaľ čo u ľudí z akejkoľvek etnickej skupiny sa môžu vyvinúť genetické choroby, aškenázski Židia sú vystavení vyššiemu riziku určitých chorôb kvôli špecifickým génovým mutáciám.
Čo sú aškenázske genetické choroby?
Jednotlivci aškenázskeho židovského pôvodu môžu niesť patogénne varianty pre Bloomov syndróm, Canavanovu chorobu, cystickú fibrózu, familiárnu dysautonómiu, familiárny hyperinzulinizmus, Fanconiho anémiu C, Gaucherovu chorobu, chorobu z ukladania glykogénu typ 1A, Joubertov syndróm typ 2, ochorenie moču javorovým sirupom typ 1B, mukolipidóza IV, …
Aká častá je aškenázska DNA?
Pred niekoľkými rokmi konzultoval Carmel s genetickými odborníkmi, ktorí ho informovali, že ak niekto nesie tento špecifický mitochondriálny DNA marker, existuje 90 až 99% šanca, že tento človek má Aškenázsky pôvod.
Sú aškenázski Židia geneticky odlišní?
nenašiel žiadny dôkaz chazarského pôvodu pre aškenázskych Židov a navrhol, že „aškenázski Židia zdieľajú najväčší genetický pôvod s inými židovskými populáciami a medzi nežidovskými populáciami so skupinami z Európy a Stredného východu.
Prečo sa lekári pýtajú, či ste Aškenázi?
Je to preto, že ľudia s aškenázskym židovským dedičstvom (t. j. s východoeurópskym pôvodom vrátane nemčiny, poľštiny alebo ruštiny) sú viacpravdepodobne nesie jednu z 3 špecifických mutácií v BRCA1 alebo BRCA2. Riziko je asi 20-krát vyššie ako u bežnej populácie.
